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上海世通檢測(cè)
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    醫(yī)療器械CE認(rèn)證(MDD指令)技術(shù)文檔(TCF)要求
    作者: 來(lái)源: 流量:2334 發(fā)布時(shí)間:2022/8/3 14:30:33


    CE認(rèn)證

    醫(yī)療器械CE認(rèn)證(MDD指令)技術(shù)文檔(TCF)要求?醫(yī)療器械是指直接或間接用于人體的儀器.設(shè)備.器具.體外診斷試劑和校準(zhǔn)物.材料和其他類(lèi)似或相關(guān)的物品,包括所需的計(jì)算機(jī)軟件。

    醫(yī)療器械包括醫(yī)療器械和醫(yī)療耗材。

    效用主要通過(guò)物理等方式獲得,而不是藥理學(xué).獲得免疫學(xué)或代謝,或者雖然有這些方法,但只起輔助作用。

    目的是診斷疾病.預(yù)防.監(jiān)護(hù).治療或緩解;損傷的診斷.監(jiān)護(hù).治療.緩解或功能補(bǔ)償;生理結(jié)構(gòu)或生理過(guò)程的檢驗(yàn).替代.調(diào)整或支持;生命支持或維持;妊娠控制;檢查人體樣本,為醫(yī)療或診斷目的提供信息。

    “技術(shù)文檔"它是歐盟醫(yī)療器械指令中非常重要的事項(xiàng)。其目的是要求企業(yè)在發(fā)生訴訟糾紛時(shí)準(zhǔn)備足夠的技術(shù)資料和證明進(jìn)行抽查或使用。醫(yī)療器械指令MDD93/42/EEC要求"技術(shù)檔案"可能包括以下項(xiàng)目:

    A.質(zhì)量手冊(cè)和程序文件

    B.企業(yè)簡(jiǎn)介及歐洲授權(quán)代表名稱(chēng).聯(lián)系方式

    C.CE符合性聲明(或自我保證聲明,產(chǎn)品與其他設(shè)備聯(lián)合使用的,應(yīng)具有符合基本要求的整體證明材料)

    1.產(chǎn)品名稱(chēng).分類(lèi)及引用標(biāo)準(zhǔn)條款的簡(jiǎn)要描述

    2.產(chǎn)品概述(包括類(lèi)型和預(yù)期用途)

    a)產(chǎn)品的歷史沿革

    b)技術(shù)性能參數(shù)

    c)配合產(chǎn)品使用的附件.配件及其他設(shè)備清單

    d)產(chǎn)品圖示及樣品

    e)產(chǎn)品所用原材料及供應(yīng)商

    3.使用本產(chǎn)品的調(diào)和標(biāo)準(zhǔn)/或其他標(biāo)準(zhǔn)

    4.風(fēng)險(xiǎn)分析評(píng)估結(jié)論及預(yù)防措施(ISO14971產(chǎn)品服務(wù)危險(xiǎn)分析報(bào)告)

    5.生產(chǎn)質(zhì)量控制

    a)產(chǎn)品資料及控制文件(含產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程圖)

    b)產(chǎn)品滅菌方法及確認(rèn)描述

    c)滅菌驗(yàn)證

    d)產(chǎn)品質(zhì)量控制措施

    e)描述產(chǎn)品穩(wěn)定性和有效期

    6.包裝和標(biāo)識(shí)

    a)包裝材料說(shuō)明

    b)標(biāo)簽

    c)使用說(shuō)明書(shū)

    7.技術(shù)評(píng)價(jià)

    a)產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)文獻(xiàn)

    b)技術(shù)總結(jié)和觀(guān)點(diǎn)

    8.潛在風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

    a)潛在風(fēng)險(xiǎn)測(cè)試報(bào)告

    b)潛在風(fēng)險(xiǎn)的概要和觀(guān)點(diǎn)

    9.臨床評(píng)價(jià)

    a)產(chǎn)品臨床試驗(yàn)報(bào)告

    b)臨床使用概述及觀(guān)點(diǎn)

    注:

    1.臨床研究.藥理.藥動(dòng)及毒性研究、功效測(cè)試、滅菌證明、藥物相容性等)

    2.生物兼容性測(cè)試(A)EN30993部分要求:細(xì)胞毒性.感光性.刺激-皮內(nèi)反應(yīng).急性全身中毒.致熱性.亞急性中毒.遺傳毒性.溶血性植入;B)支持測(cè)試:慢性中毒.致癌性.再生性/生長(zhǎng)性毒素.生物動(dòng)因退化。

    3.臨床資料(臨床研究或臨床研究)

    4.包裝合格證(EN868)

    5.標(biāo)簽.使用說(shuō)明(EN980.EN1041)

    6.結(jié)論(接受設(shè)計(jì)檔案數(shù)據(jù).利益對(duì)應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)的陳述)

    如果企業(yè)想辦理CE認(rèn)證(MDD指令),具體的周期啊、流程啊、費(fèi)用等相關(guān)的問(wèn)題,您也可以直接與我司聯(lián)系,我司會(huì)詳細(xì)給您解答,供您參考;24小時(shí)服務(wù)熱線(xiàn):400-618-3600



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