消毒片能不能辦理FDA認證？消毒片就是消毒粉壓制成片狀，根據產品的濃度和成分具體的使用范圍有：游泳池、生活飲用水消毒、生活用具、餐具、果品蔬菜、室內空間消毒、垃圾、廁所、化糞池、下水道除臭消毒等。如果消毒片是用于醫用或者是用于人體手部消毒的，出口美國需要辦理FDA認證。

消毒片辦理FDA認證流程：

第一步：申請受理

1、收到符合要求的申請后，認證機構向申請人發出受理通知，通知申請人發送或寄送有關文件和資料。

2、同時，認證機構發送有關收費和通知。

3、申請人按要求將資料提供到認證機構。

4、申請人付費后，按要求填寫付款憑證。

第二步：資料審查

1、在資料審查階段，產品認證工程師需對申請進行單元劃分。

2、單元劃分后，若需要進行樣品測試，產品認證工程師向申請人發送送樣通知以及相應的付費通知，同時，通知申請人向相應的檢測機構發送樣品接收通知。

第三步：樣品接收

1、樣品由申請人直接送達指定的檢測機構。

2、申請人付費后，按照要求填寫付款憑證。

3、檢測機構對收取的樣品進行驗收，填寫樣品驗收報告，對于不合格的樣品將出具樣品整改通知，整改后填寫樣品驗收報告。

4、樣品驗收后，檢測機構填寫樣品檢測進度表報認證機構。

5、認證機構收到樣品檢測進度后，在確認申請人相關費用付清后，向申請人發出正式受理通知，向檢測機構發出檢測任務書，樣品測試正式開始。

第四步：樣品檢測

1、企業在型式試驗階段應作的工作為：送試驗樣品、需要的零部件及技術資料，了解試驗進度，如果出現不合格項要依照樣品測試整改通知進行及時整改。

2、樣品測試結束后，檢測機構填寫樣品測試結果通知。

3、檢測機構還將試驗報告等資料傳送至認證機構。

辦理CE的一般周期：一般時間在10個工作日左右；如果是歐盟NB公告機構發證周期15天左右。

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